| 器械名称 | 爱尔康 超声眼科晶状体摘除和玻璃体切除设备及附件 | 蓝思 软性亲水接触镜 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Constellation | KT38 |
| 产家 | 美国爱尔康公司 | 苏州康特蓝思眼睛护理产品有限公司) |
| 适用范围 | 产品是用于眼前节和眼后节手术的手术系统，可进行玻璃体和组织切割、晶状体乳化、眼后节照明以及电凝，激光模块能发射532 nm 的可见绿色治疗光束供眼科使用。 | 镜片用于18岁及以上无禁忌症的患者矫正近视。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品性能结构及组成产品由主机，显示屏，脚踏开关，遥控器，医生存储卡，输液杆，脚踏板，气源软管及附件组成，产品部件代码及描述见附页。系统有玻璃体切割、注/吸(重力注吸，VGFI输注灌注)、电凝、粉碎/超乳、剪切、移液系统、粘性液体控制功能。 | 日戴软性亲水接触镜，镜片材料由HEMA、MMA、TEGDMA、NVP、AIBN及少量着色剂聚合而成，着淡蓝色，采用玻璃瓶/PP杯包装。含水量标称值：38%±2％，透氧系数标称值：9×10-11(cm2/s)[mlO2/(ml×mmHg)] ,透氧量标称值：10×10-9(cm/s)[mlO2/(ml×mmHg)](允差-20%，-3.00D)。屈光度范围：-1.00D～-10.00D，折射率：1.440±0.005，可见光透射比(湿体)≥95%。 |
| 用途 | 产品是用于眼前节和眼后节手术的手术系统，可进行玻璃体和组织切割、晶状体乳化、眼后节照明以及电凝，激光模块能发射532 nm 的可见绿色治疗光束供眼科使用。 | 镜片用于18岁及以上无禁忌症的患者矫正近视。 |
| 结构及其组成 | 产品由带触摸屏显示面板的主机控制部分、吊臂托盘，内置激光模块(选配)、辅助照明模块、输液挂钩、脚踏开关、遥控器、Videoverlay模块、医生存储卡、气源软管和附件(见附页)组成。产品功能、性能指标及附件的具体描述详见注册产品标准。 | 日戴软性亲水接触镜，镜片材料由HEMA、MMA、TEGDMA、NVP、AIBN及少量着色剂聚合而成，着淡蓝色，采用玻璃瓶/PP杯包装。含水量标称值：38%±2％，透氧系数标称值：9×10-11(cm2/s)[mlO2/(ml×mmHg)] ,透氧量标称值：10×10-9(cm/s)[mlO2/(ml×mmHg)](允差-20%，-3.00D)。屈光度范围：-1.00D～-10.00D，折射率：1.440±0.005，可见光透射比(湿体)≥95%。 |
| 使用方法 | 镜片用于18岁及以上无禁忌症的患者矫正近视。请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 用于眼科白内障晶状体摘除、灌注和抽吸的眼前节手术以及玻璃体切除和电凝的眼科手术。 | 镜片用于18岁及以上无禁忌症的患者矫正近视。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。