器械名称 | 游离甲状腺素标准校准品 | 预激发液 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 6瓶(4 mL/瓶) | 975mL/瓶,4瓶/盒 |
产家 | ||
适用范围 | 在AxSYM系统定量测定人血清或血浆中的游离甲状腺素时,对系统进行标准校准。 | 将标记物从反应复合物上裂解下来,并提供一个酸性的环境防止反应过早发生。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成份:含有游离甲状腺素,储存于经处理的人血清中。标准校准品A 0(ng/dL)、标准校准品B 0.5(ng/dL)、标准校准品C 1.0(ng/dL)、标准校准品D 2.0(ng/dL)、标准校准品E 3.5(ng/dL)、标准校准品F 6.0(ng/dL)。产品有效期:储存条件2-8℃,有效期14个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 含1.32%(w/v)过氧化氢酸性溶液。产品有效期:2-8℃储存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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