| 器械名称 | 游离甲状腺素标准校准品 | 铁蛋白测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6瓶(4 mL/瓶) | 1×100 测试/盒，4×100 测试/盒，4×500 测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 在AxSYM系统定量测定人血清或血浆中的游离甲状腺素时，对系统进行标准校准。 | ARCHITECT铁蛋白项目采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA)，定量测定人血清和血浆中的铁蛋白。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：含有游离甲状腺素，储存于经处理的人血清中。标准校准品A 0(ng/dL)、标准校准品B 0.5(ng/dL)、标准校准品C 1.0(ng/dL)、标准校准品D 2.0(ng/dL)、标准校准品E 3.5(ng/dL)、标准校准品F 6.0(ng/dL)。产品有效期：储存条件2-8℃，有效期14个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 微粒子：1或4瓶(6.6 mL/27.0 mL)铁蛋白抗体(小鼠，单克隆)包被的微粒子，储存于含有蛋白(小鼠和牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：抗菌剂。结合物：1或4瓶(5.9 mL/26.3 mL)吖啶酯标记的铁蛋白抗体(兔，多克隆)结合物，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度： 75 ng/mL.。防腐剂：抗菌剂。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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