| 器械名称 | 游离甲状腺素标准校准品 | 甲胎蛋白校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6瓶(4 mL/瓶) | 2瓶(4.0 mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 在AxSYM系统定量测定人血清或血浆中的游离甲状腺素时，对系统进行标准校准。 | 在ARCHITECT i 系统定量检测人血清、血浆和羊水中的甲胎蛋白(AFP)时，对系统进行校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：含有游离甲状腺素，储存于经处理的人血清中。标准校准品A 0(ng/dL)、标准校准品B 0.5(ng/dL)、标准校准品C 1.0(ng/dL)、标准校准品D 2.0(ng/dL)、标准校准品E 3.5(ng/dL)、标准校准品F 6.0(ng/dL)。产品有效期：储存条件2-8℃，有效期14个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 校准品1是添加了蛋白(牛血清)稳定剂的磷酸盐缓冲液。校准品2含有来自混合人血清的甲胎蛋白，制备于添加了蛋白(牛血清)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。混合人血清对HBsAg、HIV-1 RNA或HIV-1Ag、anti-HIV-1/HIV-2，和anti-HCV呈非反应性。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂。产品有效期：储存条件2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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