器械名称 | 游离甲状腺素标准校准品 | 维生素B12测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 6瓶(4 mL/瓶) | 100测试 |
产家 | ||
适用范围 | 在AxSYM系统定量测定人血清或血浆中的游离甲状腺素时,对系统进行标准校准。 | 定量测定人血清或血浆中的维生素B12。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成份:含有游离甲状腺素,储存于经处理的人血清中。标准校准品A 0(ng/dL)、标准校准品B 0.5(ng/dL)、标准校准品C 1.0(ng/dL)、标准校准品D 2.0(ng/dL)、标准校准品E 3.5(ng/dL)、标准校准品F 6.0(ng/dL)。产品有效期:储存条件2-8℃,有效期14个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 变性剂:含0.005%氰化钾的0.8 N氢氧化钠,与双试剂盒分别装于试剂包内。试剂盒A: 萃取物1。二氰化钴啉醇酰胺,储存于添加蛋白(禽)稳定剂的硼酸盐缓冲液中。防腐剂:叠氮钠; 萃取物2。α硫代甘油,储存于EDTA; 单克隆(小鼠)抗内因子抗体与(猪)内因子复合物包被的微粒子,储存于添加蛋白(牛)稳定剂的硼酸盐缓冲液中。防腐剂:叠氮钠。试剂瓶B: B12:碱性磷酸酶(牛)结合物,储存于添加蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠; 变性剂。0.8 N氢氧化钠,含0.005%氰化钾;(小鼠)单克 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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