| 器械名称 | 游离甲状腺素标准校准品 | 游离前列腺特异性抗原检测试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6瓶(4 mL/瓶) | 100人份/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 在AxSYM系统定量测定人血清或血浆中的游离甲状腺素时，对系统进行标准校准。 | 运用微粒子酶免疫法(MEIA)定量检测人血清中的游离前列腺特异性抗原(PSA)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：含有游离甲状腺素，储存于经处理的人血清中。标准校准品A 0(ng/dL)、标准校准品B 0.5(ng/dL)、标准校准品C 1.0(ng/dL)、标准校准品D 2.0(ng/dL)、标准校准品E 3.5(ng/dL)、标准校准品F 6.0(ng/dL)。产品有效期：储存条件2-8℃，有效期14个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1 瓶(8.3 mL) 前列腺特异性抗原抗体(小鼠，单克隆) 包被微粒， 储存于含蔗糖的TRIS缓冲液中。最低浓度： 0.085% solids (重量/容量)。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶1)；1 瓶(12.6 mL) 测试稀释液。TRIS缓冲液含蛋白(牛)稳定剂。防腐剂： 叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶2)；1 瓶(16.0 mL) 游离前列腺特异性抗原抗体 (小鼠，单克隆): 碱性磷酸酶结合物， 储存于含蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度： 0.1 ug/mL。防腐剂： 抗菌剂。(试剂瓶3)1 瓶( |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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