| 器械名称 | 铁蛋白标准校准品 | 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光微粒子免疫分析法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6瓶(4 mL/瓶) | 100测试/500测试 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 在AxSYM系统定量测定人血清或血浆中的铁蛋白时，对系统进行标准校准。 | 该试剂盒在ARCHITECT系统上使用，定量检测人血清和血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸浓度，在临床上用于体外辅助诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成份：含有铁蛋白(人脾)，储存于添加了蛋白稳定剂的磷酸缓冲液中。标准校准品A0(ng/mL)、标准校准品B 10(ng/mL)、标准校准品C50(ng/mL)、标准校准品D 250(ng/mL)、标准校准品E500(ng/mL)、标准校准品F 1000(ng/mL)。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：储存条件2-8℃，有效期17个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成分:1或4瓶在含有绵羊IgG稳定剂的MES缓冲液中的抗T3(绵羊)包被的微粒；1或4瓶在含有NaCl和Triton X-100稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中的T3吖啶标志结合物。产品有效期：2-8℃保存22个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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