| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒 (化学发光微粒子免疫检测法) | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(微粒子酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 4×100测试/盒 | 100测试 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 利用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)，定性检测人血清和血浆中的甲型肝炎病毒IgM抗体(IgM anti-HAV)。 | 采用微粒子酶免疫检测法 (MEIA)定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体 (anti-HBc)； |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒:微粒子，1或4瓶甲型肝炎病毒(人)包被的微粒子，储存于TRIS缓冲液中。最低浓度：0.08%固体物质。防腐剂：ProClin 300和其他抗菌剂。结合物，1或4瓶吖啶酯标记的抗-人IgM (小鼠，单克隆)结合物，储存于含有含蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度：0.01 μg/mL。防腐剂：ProClin 300和其他抗菌剂。项目稀释液， 1或4瓶HAVAb-IgM项目稀释液，储存于含有蛋白(牛)稳定性的TRIS缓冲液中。防腐剂：ProClin300和其他抗菌剂。校准品:校准品1由复钙的人血 | 1瓶 (4.8 mL) 包被了乙型肝炎病毒核心抗原 (E. coli,重组和人) 的微粒子，储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度：0.02%。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶2)1瓶 (12.8 mL) 乙型肝炎病毒核心抗体(人)-碱性磷酸酶结合物，储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度：0.05 μg/mL。防腐剂:叠氮钠, Nipasept和喹啉。(试剂瓶 3)1瓶 (4.3 mL) 样本稀释液。含有二硫苏糖醇的醋酸盐缓冲液。最低浓度：70mM。(试剂瓶 1)。1瓶 (4 mL) AxS |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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