| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒 (化学发光微粒子免疫检测法) | 梅毒螺旋体抗体校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 4×100测试/盒 | 1瓶 (4.0mL) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 利用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)，定性检测人血清和血浆中的甲型肝炎病毒IgM抗体(IgM anti-HAV)。 | 用于在ARCHTITECT i 系统定性测定人血清和血浆中的梅毒螺旋体(TP)抗体时，对系统进行校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒:微粒子，1或4瓶甲型肝炎病毒(人)包被的微粒子，储存于TRIS缓冲液中。最低浓度：0.08%固体物质。防腐剂：ProClin 300和其他抗菌剂。结合物，1或4瓶吖啶酯标记的抗-人IgM (小鼠，单克隆)结合物，储存于含有含蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度：0.01 μg/mL。防腐剂：ProClin 300和其他抗菌剂。项目稀释液， 1或4瓶HAVAb-IgM项目稀释液，储存于含有蛋白(牛)稳定性的TRIS缓冲液中。防腐剂：ProClin300和其他抗菌剂。校准品:校准品1由复钙的人血 | ARCHITECT梅毒螺旋体抗体校准品(校准品1)在复钙的人血浆(灭活)中制备; 对TP抗体呈反应性。防腐剂：叠氮钠和其他抗菌剂。产品有效期：2-8 ℃储存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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