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基本资料对比
器械名称 癌胚抗原定标液β2-微球蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 4×1.0mlR1: 2×12mL,R2:2×12mL,校准品:1×1mL;2x70tests,校准品:1x1ml;140tests,校准品:1x1ml。
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH
适用范围 用于在Elecsys和cobas e免疫分析仪上癌胚抗原检测项目的定标。用于体外免疫比浊定量测定人血清和血浆中的β2微球蛋白。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 CEA定标液分两个浓度各两瓶,癌胚抗原溶于含蛋白混合物的缓冲液中,其浓度具批特异性。产品有效期:2-8℃保存,18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。附件:注册产品标准,产品说明书。 R1 TRIS/HCl 缓冲液:23 g/L,pH 8.7;NaCl: 19 g/L;EDTA:2 g/L;防腐剂。R2 包被多克隆抗人β2-微球蛋白抗体的乳胶粒子(兔):0.5 g/L;防腐剂。校准液 β2-微球蛋白(人)。
使用方法
产品特点
注意事项

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