| 器械名称 | 癌胚抗原定标液 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4×1.0ml | 检测试剂盒：100测试/盒； 质控液：16 x 1.3mL |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用于在Elecsys和cobas e免疫分析仪上癌胚抗原检测项目的定标。 | 在Elecsys和cobas e免疫分析仪上体外定性检测人血清或血浆中乙肝病毒核心抗体(IgG和IgM) |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | CEA定标液分两个浓度各两瓶，癌胚抗原溶于含蛋白混合物的缓冲液中，其浓度具批特异性。产品有效期：2-8℃保存，18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 | M：链酶亲和素包被的颗粒，R0：DTT，R1：HBcAg，R2：生物素化的HBc抗体和Ru(bpy)32+标记的HBc抗体；Cal1为阴性定标液(人血清基质)，Cal2为阳性定标液(人血清基质，含HBc抗体)；质控液1和2分别为8x1.3ml，阴性质控内含人血清成分，阳性质控内含人血清基质和HBc抗体 。产品有效期：1.检测试剂盒：2-8℃保存，有效期13个月；2.质控品：2-8℃保存，有效期29个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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