器械名称 | 癌胚抗原定标液 | 免疫球蛋白E诊断试剂盒(电化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 4×1.0ml | 100测试/盒 |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
适用范围 | 用于在Elecsys和cobas e免疫分析仪上癌胚抗原检测项目的定标。 | 用电化学发光方法体外定量测定人血清或血浆中IgE含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | CEA定标液分两个浓度各两瓶,癌胚抗原溶于含蛋白混合物的缓冲液中,其浓度具批特异性。产品有效期:2-8℃保存,18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒主要组分:M:链霉亲和素包被的磁性微粒(透明瓶盖);R1:生物素标记的抗IgE单克隆抗体(灰盖);R2:钌(Ru)标记的抗IgE单克隆抗体(黑盖)。产品有效期:2-8℃保存,有效期21个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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