| 器械名称 | 癌胚抗原定标液 | 人类免疫缺陷病毒质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4×1.0ml | 6 x 2mL |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用于在Elecsys和cobas e免疫分析仪上癌胚抗原检测项目的定标。 | 该产品用于Elecsys和cobas e免疫分析仪上Elecsys HIV combi、Elecsys HIV combi PT和Elecsys HIV Ag检测的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | CEA定标液分两个浓度各两瓶，癌胚抗原溶于含蛋白混合物的缓冲液中，其浓度具批特异性。产品有效期：2-8℃保存，18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成： PC HIV1：2瓶，每瓶2 mLHIV阴性人血清(抗原和抗体)；防腐剂。 PC HIV2：2瓶，每瓶2 mL HIV抗体阳性人血清；防腐剂。 PC HIV3：2瓶，每瓶2 mL HIV p24-Ag(大肠杆菌，rDNA)约400 pg/mL的柠檬酸缓冲液，pH值4.0；防腐剂。产品有效期：2-8℃保存, 有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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