| 器械名称 | 癌胚抗原定标液 | 免疫球蛋白E检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4×1.0ml | 100 测试/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用于在Elecsys和cobas e免疫分析仪上癌胚抗原检测项目的定标。 | 用免疫学方法定量测定人血清和血浆中IgE 的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | CEA定标液分两个浓度各两瓶，癌胚抗原溶于含蛋白混合物的缓冲液中，其浓度具批特异性。产品有效期：2-8℃保存，18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 | M：包被链霉亲合素的磁性微粒(透明瓶盖)，1瓶，6.5 mL；包被链霉亲合素的磁性微粒浓度0.72mg/mL；含防腐剂。 R1：生物素标记的抗IgE 抗体(灰盖)，1 瓶，10 mL；生物素标记的抗IgE 单克隆抗体(小鼠)浓度2.5mg/l，磷酸盐缓冲液 85 mmol/L，pH值6.5；含防腐剂。 R2：Ru(bpy)32+标记的抗IgE 抗体(黑盖)，1 瓶，10 mL ；R2：Ru(bpy) 32+标记的抗 IgE 单克隆抗体(小鼠)浓度 5.5 mg/L，磷酸盐缓冲液 85mmol/L，pH值6 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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