| 器械名称 | 癌胚抗原定标液 | 乙型肝炎病毒表面抗体检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4×1.0ml | 检测试剂盒：100测试/盒；质控液：16 x 1.3mL |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用于在Elecsys和cobas e免疫分析仪上癌胚抗原检测项目的定标。 | 用于在Elecsys和cobas e免疫分析仪上体外定量检测人血清或血浆中乙型肝炎病毒表面抗体的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | CEA定标液分两个浓度各两瓶，癌胚抗原溶于含蛋白混合物的缓冲液中，其浓度具批特异性。产品有效期：2-8℃保存，18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 | M：链酶亲和素包被的磁性颗粒，R1：生物素化的HBsAg，R2：Ru(bpy)32+标记的HBsAg；Cal1为阴性定标液(人血清基质)，Cal2为阳性定标液(人血清基质，含anti-HBs)；质控液1和2分别为8x1.3ml，阴性质控内含人血清成分，阳性质控内含人血清基质和anti-HBs。产品有效期：1.检测试剂盒：2-8℃保存，有效期15个月；2.质控品：2-8℃保存，有效期23个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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