| 器械名称 | 全自动凝血分析仪 | 双波段红外医用检查仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | CA-8000 | |
| 产家 | 日本希森美康株式会社 | 重庆伟联科技有限公司 |
| 适用范围 | 该凝血分析仪在临床检验中用于各种凝血项目的检测，如定性、定量分析纤维蛋白原、纤维蛋白等止血(抑制出血)成分及止凝血时间的测定。 |
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| 产品说明 | 全自动凝血分析仪在止血与血栓分子标志物的检测指标与临床各种疾患有着密切联系，如动脉粥样硬化，心脑血管疾病、糖尿病、动静脉血栓形成等。同时需要手术的病人也必须用全自动凝血分析仪进行检测，避免在手术过程中发生大出血。 | 检查仪是由卤素灯探头、摄像头、伺服系统、应用软件、计算机和打印机六部分组成，其中伺服系统、计算机和打印机为外购产品，由供方提供质量保证文件。测温范围及精度：20℃～40℃ (±1℃)。数据输出：远红外成像系统：USB数据输出；近红外成像系统：视频输出。云台转动范围：水平最大转动范围大于160?、垂直最大转动范围大于40°。探头有效光谱波长范围：0.8～1.5?m。近红外成像系统的图像：分辨率不低于400TVL。 细胞毒性：应≤2级 迟发型超敏反应：应无迟发型超敏反应皮肤刺激反应：应不大于极轻微皮肤刺激反应 |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 分析仪由主机、气动组件、电源组件、进样器组成。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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