| 器械名称 | 革兰氏阳性菌鉴定及折点药敏板 | 免疫球蛋白 M 测定试剂盒(比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | B1017-202: 20 板/盒 | DF81：120测试(4×30/试剂盒) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于检测抗菌素的敏感度和(或)鉴定快速生长的需氧型和兼性需氧型革兰氏阳性球菌，一些需特殊营养的需氧型革兰氏阳性球菌以及单核细胞增多性李司特氏菌属的种类水平 | 用于Dimension临床生化系统，定量测定人血清和血浆中免疫球蛋白M(IgM)的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 见附页。产品有效期：在2-25℃的环境中保存，最高不得超过30℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 检测孔1,2,3：液体，成分包含聚乙二醇120 mg/mL、缓冲液60 mM和稳定剂；检测孔4,5,6：液体，抗免疫球蛋白M抗体(兔)13.0mg/mL和稳定剂。产品有效期：2-8℃，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。