| 器械名称 | 低密度脂蛋白测定试剂盒(免疫比浊一步法) | 健乃喜 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 600测试/包装 | 30人份/盒(卡式)、50人份/盒(条式) |
| 产家 | 美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc. | 北京健乃喜生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于VITROS5,1全自动生化分析仪和VITROS5600全自动生化免疫分析仪上定量测定血清和血浆中低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)的浓度。 | 定性检测人体血清或血浆中梅毒螺旋体抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 主要成份为胶体金标记的由基因工程方法从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及新西兰兔IgG;硝酸纤维素膜上包被有未标记的从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及羊抗兔IgG抗体。产品有效期：在2-30℃干燥处保存,有效期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 定性检测人体血清或血浆中梅毒螺旋体抗体。 | |
| 结构及其组成 | 反应成分：试剂1(R1)：胆固醇酯酶(假单胞菌sp. EC3.1.1.13)，胆固醇氧化酶：(微生物EC1.1.3.6)，过氧化氢酶(谷氨酸棒杆菌EC1.11.1.6)，表面活性剂(聚氧乙烯复合物)，染剂前体(N-乙基-N-[2-羟基-3-磷酸丙基]-3-甲苯胺[TOOS])；试剂2(R2)：过氧化物酶(Horseradish EC1.11.1.7)，4-氨基安替吡啉，过氧化酶抑制剂(叠氮钠)，聚氧乙烯脂醚1.0%(w/v)。其它成分：试剂1(R1)：缓冲液、无机盐、清除剂、蛋白质、防腐剂、处理水；试剂2 | 主要成份为胶体金标记的由基因工程方法从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及新西兰兔IgG;硝酸纤维素膜上包被有未标记的从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及羊抗兔IgG抗体。产品有效期：在2-30℃干燥处保存,有效期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 定性检测人体血清或血浆中梅毒螺旋体抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 主要成份为胶体金标记的由基因工程方法从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及新西兰兔IgG;硝酸纤维素膜上包被有未标记的从大肠杆菌分离纯化的TP47和17重组抗原以及羊抗兔IgG抗体。产品有效期：在2-30℃干燥处保存,有效期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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