| 器械名称 | 低密度脂蛋白测定试剂盒(免疫比浊一步法) | 生化分析仪用稀释液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 600测试/包装 | 3袋/包装 |
| 产家 | 美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc. | 美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc. |
| 适用范围 | 该产品用于VITROS5,1全自动生化分析仪和VITROS5600全自动生化免疫分析仪上定量测定血清和血浆中低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)的浓度。 | 该产品用于稀释VITROS 5.1 FS全自动生化分析仪和VITROS 5600全自动生化免疫分析仪上的分析样品。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 反应成分：试剂1(R1)：胆固醇酯酶(假单胞菌sp. EC3.1.1.13)，胆固醇氧化酶：(微生物EC1.1.3.6)，过氧化氢酶(谷氨酸棒杆菌EC1.11.1.6)，表面活性剂(聚氧乙烯复合物)，染剂前体(N-乙基-N-[2-羟基-3-磷酸丙基]-3-甲苯胺[TOOS])；试剂2(R2)：过氧化物酶(Horseradish EC1.11.1.7)，4-氨基安替吡啉，过氧化酶抑制剂(叠氮钠)，聚氧乙烯脂醚1.0%(w/v)。其它成分：试剂1(R1)：缓冲液、无机盐、清除剂、蛋白质、防腐剂、处理水；试剂2 | 主要组成成分：该产品由两室组成，大室(D1)含尿电解质稀释液(UED),小室(D2)含用于载脂蛋白分析的载脂蛋白稀释液。尿电解稀释液(D1)由添加了有机化合物和聚合物的处理水制备而来。载脂蛋白稀释液(D2)由添加了防腐剂、无机盐和表面活性剂的处理水制备而来。产品有效期：冷藏：2-8℃，16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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