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基本资料对比
器械名称 低密度脂蛋白测定试剂盒(免疫比浊一步法)蓝怡 人绒毛膜促性腺激素-β亚基检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 600测试/包装100次检测用量(20试剂Cup/板×5)
产家 美国 Ortho-ClinicalDiagnostics,Inc.上海蓝怡医药有限公司
适用范围 该产品用于VITROS5,1全自动生化分析仪和VITROS5600全自动生化免疫分析仪上定量测定血清和血浆中低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)的浓度。本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。
结构及其组成 反应成分:试剂1(R1):胆固醇酯酶(假单胞菌sp. EC3.1.1.13),胆固醇氧化酶:(微生物EC1.1.3.6),过氧化氢酶(谷氨酸棒杆菌EC1.11.1.6),表面活性剂(聚氧乙烯复合物),染剂前体(N-乙基-N-[2-羟基-3-磷酸丙基]-3-甲苯胺[TOOS]);试剂2(R2):过氧化物酶(Horseradish EC1.11.1.7),4-氨基安替吡啉,过氧化酶抑制剂(叠氮钠),聚氧乙烯脂醚1.0%(w/v)。其它成分:试剂1(R1):缓冲液、无机盐、清除剂、蛋白质、防腐剂、处理水;试剂2 每20个试剂杯并排放于一个试剂板上,并保存在铝制的防湿袋中。每次检测所用试剂主要包括以下几种:抗HCG-&;beta;鼠单克隆抗体固定化微球、抗HCG-β鼠单克隆抗体碱性磷酸酶联标记结合物。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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