| 器械名称 | 曼吉世 除颤监护仪 | 源德 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ECO1（M240）, DM1（M240）, DM3（M240）,DM10（M240）, DM30（M240） | |
| 产家 | 德国曼吉世有限公司 | 北京源德生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品临床适用于对患者监护和除颤。DM10（M240）和DM30（M240）型还具有体外起搏功能。 | 定性测定人血清及血浆中HBeAg。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 主要组成成份：抗-HBe单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 该产品临床适用于对患者监护和除颤。DM10（M240）和DM30（M240）型还具有体外起搏功能。 | 定性测定人血清及血浆中HBeAg。 |
| 结构及其组成 | 该产品由主机、除颤把手电极、患者连接件, 电池板组成。频率特性：1～25Hz； 心率测量范围：0～300bpm；心律测量精度：±5％；共模抑制比﹥60dB；除颤能量范围：2、5、7、10、20、30、50、100、200、300、360J。其中DM3（M240）和DM30（M240）型具有SpO2测量功能，SpO2测量范围：1～100％；测量精度：±2％（在70～100％范围时），±3％（在50～69％范围时）。DM10（M240）和DM30（M240）型具有体外起搏功能，起搏脉冲宽度：20ms±1ms； | 主要组成成份：抗-HBe单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | 定性测定人血清及血浆中HBeAg。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 主要组成成份：抗-HBe单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。