器械名称 | 叶酸试剂盒 | 镁检测试剂(时间终点法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 110750型:标记试剂5.0ml×5,固相试剂22.5ml×5,释放剂7.5ml×5 110749型:标记试剂5.0ml×1,固相试剂22.5ml×1,释放剂7.5ml×1 | 2×100测试(445360) |
产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 |
适用范围 | 与ADVIA Centaur 系统使用,适用于血清或红细胞中叶酸的定量测定。 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 | |
结构及其组成 | 该产品由标记试剂、固相试剂、释放剂组成,标记试剂成分:吖啶酯标记的叶酸(~9.8ng/ml)、牛血清白蛋白、叠氮化钠(0.1%)、防腐剂;固相试剂成分:与顺磁性颗粒共价偶合的精制叶酸结合蛋白质(牛血清蛋白质)(~20ug/ml)、防腐剂;氢氧化钠 (~1.1N)。 | 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分:R1:钙镁指示剂0.17mmol/L;R2:十二水合磷酸钠100mmol/L,氢氧化钾339mmol/L。技术指标:试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm;分析灵敏度:在4.3 mg/dL左右的活性时,吸光度值的变化范围在0.09 ~0.16之间(0.5cm比色杯);线性范围:0.1 ~ 7.0 mg/dL,r≥0.990;批内精密度CV≤2.5%;批间差≤7.5%;准确度相对偏差低值≤10%,中值≤8%,高值≤6%。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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