器械名称 | 叶酸试剂盒 | 抗肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 110750型:标记试剂5.0ml×5,固相试剂22.5ml×5,释放剂7.5ml×5 110749型:标记试剂5.0ml×1,固相试剂22.5ml×1,释放剂7.5ml×1 | 96×01(96) |
产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
适用范围 | 与ADVIA Centaur 系统使用,适用于血清或红细胞中叶酸的定量测定。 | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的肺炎支原体IgM抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品由标记试剂、固相试剂、释放剂组成,标记试剂成分:吖啶酯标记的叶酸(~9.8ng/ml)、牛血清白蛋白、叠氮化钠(0.1%)、防腐剂;固相试剂成分:与顺磁性颗粒共价偶合的精制叶酸结合蛋白质(牛血清蛋白质)(~20ug/ml)、防腐剂;氢氧化钠 (~1.1N)。 | 微孔板:包被有抗原的微孔12条,每条有8个可拆分的微孔;标准品:IgM,人;阳性对照:IgM,人;阴性对照:IgM,人;酶结合物:过氧化物酶标记抗人IgM(羊);样本缓冲液:含IgG/RF吸附剂(羊抗人IgG抗体);清洗缓冲液;色原/底物液:TMB/H2O2;终止液:0.5M硫酸;产品说明书;靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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