器械名称 | 强生 角膜接触镜(商品名:强生日晰) | 博士伦 纯视日夜连续佩戴软性亲水接触镜月抛 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 球性镜片(即包括近视和远视镜片) | |
产家 | 美国 强生视力保健公司 | 北京博士伦眼睛护理产品有限公司 |
适用范围 | 用于矫正屈光不正患者的视力,适用于矫正有晶体和无晶体的无疾病的眼的屈光不正 (包括近视、远视) ,或合并1.00D以内的散光。 | 用于矫正合并有200度或200度以下不影响视力的散光的无晶体眼和/或有晶体无疾病眼的近视、远视,日戴(每月抛弃),或1~21天的连续配戴;也可用于治疗用途(需要由专业医疗机构的医护人员配戴和摘取),作为绷带式角膜接触镜保护角膜,在眼部病症和术后的治疗时缓解角膜疼痛等,最长配戴21天。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 日戴型球性软性亲水接触镜,可操作性淡蓝着色。镜片材料为etafilcon A水凝胶(聚异丁烯酸乙酯聚合物)。含水量:58%±2%,直径:12.00~15.00mm±0.25mm,基弧:7.85~ 10.00 mm±0.25mm,透氧系数标称值28.0×10-11cm2/S[ml O2/ml×mmHg](Fatt边缘矫正),透氧系数标称值21.4×10-11cm2/S[mlO2/ml×mmHg](Fatt边缘未矫正),屈光度范围:+20.00D~-20.00D,折射率标称值1.40(湿体)。 | 含水量36%,折射率1.426;透氧系数91×10-11cm2/s×[mlO2/(ml×mmHg)](边缘矫正),允差为:±20%;-3.00D镜片透氧量101×10-9[cm·mLO2]/(s.mL.mmHg)(边缘矫正);允差为:-20%;光度范围+6.00D~-12.00D;可见光平均透射率≥92%。 |
用途 | 用于矫正屈光不正患者的视力,适用于矫正有晶体和无晶体的无疾病的眼的屈光不正 (包括近视、远视) ,或合并1.00D以内的散光。 | |
结构及其组成 | 日戴型球性软性亲水接触镜,可操作性淡蓝着色。镜片材料为etafilcon A水凝胶(聚异丁烯酸乙酯聚合物)。含水量:58%±2%,直径:12.00~15.00mm±0.25mm,基弧:7.85~ 10.00 mm±0.25mm,透氧系数标称值28.0×10-11cm2/S[ml O2/ml×mmHg](Fatt边缘矫正),透氧系数标称值21.4×10-11cm2/S[mlO2/ml×mmHg](Fatt边缘未矫正),屈光度范围:+20.00D~-20.00D,折射率标称值1.40(湿体),可见光透射率应为 | 日戴(每月抛弃),或可连续配戴1~21天(使用后抛弃)或作为绷带镜片(最长配戴21天)。镜片材料为Balafilcon A,着淡水蓝色;聚丙烯盒包装 |
使用方法 | 用于矫正屈光不正患者的视力,适用于矫正有晶体和无晶体的无疾病的眼的屈光不正 (包括近视、远视) ,或合并1.00D以内的散光。请在医师的指导下使用该产品 。 | |
产品特点 | 日戴型球性软性亲水接触镜,可操作性淡蓝着色。镜片材料为etafilcon A水凝胶(聚异丁烯酸乙酯聚合物)。含水量:58%±2%,直径:12.00~15.00mm±0.25mm,基弧:7.85~ 10.00 mm±0.25mm,透氧系数标称值28.0×10-11cm2/S[ml O2/ml×mmHg](Fatt边缘矫正),透氧系数标称值21.4×10-11cm2/S[mlO2/ml×mmHg](Fatt边缘未矫正),屈光度范围:+20.00D~-20.00D,折射率标称值1.40(湿体)。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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