| 器械名称 | 强生 角膜接触镜(商品名：强生日晰) | 卫康 软性亲水接触镜月抛 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 球性镜片（即包括近视和远视镜片） | |
| 产家 | 美国 强生视力保健公司 | 上海卫康光学眼镜有限公司 |
| 适用范围 | 用于矫正屈光不正患者的视力，适用于矫正有晶体和无晶体的无疾病的眼的屈光不正 (包括近视、远视) ，或合并1.00D以内的散光。 | 用于矫正患者近视。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 日戴型球性软性亲水接触镜，可操作性淡蓝着色。镜片材料为etafilcon A水凝胶（聚异丁烯酸乙酯聚合物）。含水量：58%±2％，直径：12.00～15.00mm±0.25mm，基弧：7.85～ 10.00 mm±0.25mm，透氧系数标称值28.0×10-11cm2/S[ml O2/ml×mmHg]（Fatt边缘矫正），透氧系数标称值21.4×10-11cm2/S[mlO2/ml×mmHg]（Fatt边缘未矫正），屈光度范围：+20.00D～-20.00D，折射率标称值1.40（湿体）。 | 材料由甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸、二甲基丙烯酸乙二醇酯及着色剂等聚合而成，卓淡绿色，聚丙烯杯包装。含水量：38%±2%，折射率：1.436±0.005，透氧系数标称值：8.6×10-11（cm2/s）[mLO2/(mL×hPa)]，-3D镜片透氧量6.9×10-9(cm/s)[mLO2/(mL×hPa)](允差-20%)，后顶焦度范围：-1.00D～ -9.00D，光透过率≥89%。推荐更换周期一个月。产品经湿热灭菌，有效期四年。 |
| 用途 | 用于矫正屈光不正患者的视力，适用于矫正有晶体和无晶体的无疾病的眼的屈光不正 (包括近视、远视) ，或合并1.00D以内的散光。 | |
| 结构及其组成 | 日戴型球性软性亲水接触镜，可操作性淡蓝着色。镜片材料为etafilcon A水凝胶（聚异丁烯酸乙酯聚合物）。含水量：58%±2％，直径：12.00～15.00mm±0.25mm，基弧：7.85～ 10.00 mm±0.25mm，透氧系数标称值28.0×10-11cm2/S[ml O2/ml×mmHg]（Fatt边缘矫正），透氧系数标称值21.4×10-11cm2/S[mlO2/ml×mmHg]（Fatt边缘未矫正），屈光度范围：+20.00D～-20.00D，折射率标称值1.40（湿体），可见光透射率应为 | 该产品为日戴型软性清水接触镜。 |
| 使用方法 | 用于矫正屈光不正患者的视力，适用于矫正有晶体和无晶体的无疾病的眼的屈光不正 (包括近视、远视) ，或合并1.00D以内的散光。请在医师的指导下使用该产品 。 | |
| 产品特点 | 日戴型球性软性亲水接触镜，可操作性淡蓝着色。镜片材料为etafilcon A水凝胶（聚异丁烯酸乙酯聚合物）。含水量：58%±2％，直径：12.00～15.00mm±0.25mm，基弧：7.85～ 10.00 mm±0.25mm，透氧系数标称值28.0×10-11cm2/S[ml O2/ml×mmHg]（Fatt边缘矫正），透氧系数标称值21.4×10-11cm2/S[mlO2/ml×mmHg]（Fatt边缘未矫正），屈光度范围：+20.00D～-20.00D，折射率标称值1.40（湿体）。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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