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基本资料对比
器械名称 同型半胱氨酸校准品风疹病毒IgG测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 9F84-011×100测试/盒;1×500 测试/盒
产家
适用范围 该产品用于定量测定人血清和血浆中的同型半胱氨酸时,校准AxSYM系统。ARCHITECT风疹病毒IgG项目运用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA),在ARCHITECT i 系统上定量和定性检测人血清和血浆中的风疹病毒IgG抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 主要组成成分:1瓶校准品A,含磷酸盐缓冲液。5瓶同型半胱氨酸校准品B-F,含在磷酸盐缓冲液中配制的S-腺苷-L-同型半胱氨酸。产品有效期:2-8℃存储,有效期15个月。 微粒子:1 瓶(6.6 mL / 100 测试瓶;27.0 mL / 500 测试瓶) 包被了部分纯化的风疹病毒的微粒子,储存于含有表面活性剂的TRIS 缓冲液中。防腐剂:叠氮钠和ProClin 950。 结合物:1 瓶(5.9 mL / 100测试瓶;26.3 mL / 500测试瓶)吖啶酯标记的抗人IgG抗体(小鼠,单克隆)结合物,储存于含有表面活性剂和蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。 最低浓度:16 ng/mL。 防腐剂:抗菌剂。 项目稀释液:1 瓶(10.0 mL / 100 测试瓶;50.9
使用方法
产品特点
注意事项

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