| 器械名称 | 同型半胱氨酸校准品 | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 9F84-01 | 2瓶(8.0 mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中的同型半胱氨酸时，校准AxSYM系统。 | 该产品用于在ARCHITECT i 系统上定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体IgM(anti-HBc IgM)时,对校准情况进行评估。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：1瓶校准品A，含磷酸盐缓冲液。5瓶同型半胱氨酸校准品B-F，含在磷酸盐缓冲液中配制的S-腺苷-L-同型半胱氨酸。产品有效期：2-8℃存储，有效期15个月。 | ARCHITECT乙型肝炎病毒核心抗体IgM质控品在复钙的人血浆中制备。对阴性质控品进行检测时,HBsAg、HIV-1 Ag或HIV-1 NAT、HCV抗体和HIV-1/HIV-2抗体呈非反应性。防腐剂:抗菌剂。对阳性质控品进行检测时,HBsAg和HBc IgM抗体呈反应性, HIV-1Ag或HIV-1 NAT、HCV抗体和HIV-1/HIV-2抗体呈非反应性。防腐剂:抗菌剂。产品有效期：在2-8℃保存,有效期10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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