| 器械名称 | 同型半胱氨酸校准品 | 胃蛋白酶原I测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 9F84-01 | 100人份/盒,1×500人份/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中的同型半胱氨酸时，校准AxSYM系统。 | 定量检测人血清和血浆中的胃蛋白酶原I。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：1瓶校准品A，含磷酸盐缓冲液。5瓶同型半胱氨酸校准品B-F，含在磷酸盐缓冲液中配制的S-腺苷-L-同型半胱氨酸。产品有效期：2-8℃存储，有效期15个月。 | 微粒子：包被抗人PG I 抗体 (小鼠单克隆)的微粒子，储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的MOPSO缓冲液中; 结合物：吖啶酯标记的抗人PG I抗体(小鼠单克隆)结合物，储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中。防腐剂： ProClin;项目稀释液：包含MOPSO缓冲液的胃蛋白酶原I测试特异稀释液。防腐剂：抗菌剂。产品有效期：2-8°C，15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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