| 器械名称 | 同型半胱氨酸校准品 | 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(微粒子酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 9F84-01 | 100测试 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中的同型半胱氨酸时，校准AxSYM系统。 | 运用微粒子酶联免疫检测原理定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体(anti-HBe)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：1瓶校准品A，含磷酸盐缓冲液。5瓶同型半胱氨酸校准品B-F，含在磷酸盐缓冲液中配制的S-腺苷-L-同型半胱氨酸。产品有效期：2-8℃存储，有效期15个月。 | 1瓶(6.3mL)包被了乙型肝炎病毒e抗体(小鼠，单克隆)的微粒子，储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度：0.005% 固体物质。 防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶1)。1瓶(10.9mL)乙型肝炎病毒e抗体(小鼠，单克隆) ：碱性磷酸酶结合物，储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度：0.1 μg/mL。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶2)1瓶(28.1 mL)中和试剂。乙型肝炎病毒e抗原(重组DNA)，储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度：100.5 PEI* U/mL。防腐剂 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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