| 器械名称 | 同型半胱氨酸校准品 | 庆大霉素校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 9F84-01 | 6瓶(校准品A:6.0 mL;校准品B-F:4.0 mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清和血浆中的同型半胱氨酸时，校准AxSYM系统。 | ARCHITECT庆大霉素校准品用于在具有急诊模式的ARCHITECT i 系统上定量测定人血清或血浆中的庆大霉素时,对系统进行校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：1瓶校准品A，含磷酸盐缓冲液。5瓶同型半胱氨酸校准品B-F，含在磷酸盐缓冲液中配制的S-腺苷-L-同型半胱氨酸。产品有效期：2-8℃存储，有效期15个月。 | ARCHITECT庆大霉素校准品A - F。校准品A为复钙的人血浆。校准品B - F为含有不同浓度庆大霉素的复钙的人血浆。防腐剂: ProClin 950和叠氮钠。产品有效期：2-8℃储存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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