器械名称 | 催乳素试剂盒 | 科卫临床 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 110758型:标记试剂5.0ml×5,固相试剂22.5ml×5;110757型:标记试剂5.0ml×1,固相试剂22.5ml×1 | 48人份/盒、96人份/盒 |
产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
适用范围 | 与ADVIA Centaur 系统配合使用,适用于对血清中催乳素的浓度测定。 | 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。 | |
用途 | 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。 | |
结构及其组成 | 该产品由标记试剂、固相试剂组成,标记试剂成分:吖啶酯标记的多克隆山羊抗人催乳素抗体(~16μg/ml)、叠氮化钠(0.11%)和防腐剂;固相试剂成分:与顺磁性颗粒共价偶合的单克隆鼠抗人催乳素抗体(~3.67μg/ml)、叠氮化钠(0.11%)和防腐剂。 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。 |
使用方法 | 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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