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基本资料对比
器械名称 催乳素试剂盒科卫临床 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 110758型:标记试剂5.0ml×5,固相试剂22.5ml×5;110757型:标记试剂5.0ml×1,固相试剂22.5ml×148人份/盒、96人份/盒
产家 Siemens Medical Solutions Diagnostics北京科卫临床诊断试剂有限公司
适用范围 与ADVIA Centaur 系统配合使用,适用于对血清中催乳素的浓度测定。用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。
用途 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。
结构及其组成 该产品由标记试剂、固相试剂组成,标记试剂成分:吖啶酯标记的多克隆山羊抗人催乳素抗体(~16μg/ml)、叠氮化钠(0.11%)和防腐剂;固相试剂成分:与顺磁性颗粒共价偶合的单克隆鼠抗人催乳素抗体(~3.67μg/ml)、叠氮化钠(0.11%)和防腐剂。 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。
使用方法 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期:2~8℃保存,有效期为12个月。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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