| 器械名称 | 甲状腺球蛋白抗体试剂盒 | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2K46 | |
| 产家 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | |
| 适用范围 | 该试剂盒在ARCHITECT系统上使用，定量检测人血清和血浆中的甲状腺球蛋白抗体浓度。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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| 用途 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 | |
| 结构及其组成 | a) 1或4瓶在MES缓冲液中配制的人甲状腺球蛋白包被微粒子，含蛋白稳定剂。b) 1或4瓶在MES缓冲液中配制的抗-人IgG吖啶酯标记结合物，含蛋白稳定剂。c) 1或4瓶在MES缓冲液中配制的项目稀释液。 | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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