| 器械名称 | 皮质醇试剂盒 | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 8D15 | |
| 产家 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 | |
| 适用范围 | 该试剂盒在ARCHITECT系统上使用，定量检测人血清、血浆或尿液中的皮质醇浓度。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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| 产品说明 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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| 用途 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 | |
| 结构及其组成 | a) 1瓶在TRIS/BIS-TRIS缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的抗-皮质醇包被微粒子。b) 1瓶在柠檬酸盐缓冲液(含表面活性剂稳定剂)中配制的吖啶酯标记皮质醇结合物。 | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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