| 器械名称 | 促甲状腺素试剂盒 | Immulite2000 促红细胞生成激素试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 110732 110734 | 见附页 |
| 产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | Siemens Medical Solutions Diagnostics |
| 适用范围 | 是Bayer Corporation 生产的ADVIA Centaur 全自动化学发光免疫分析仪随机试剂，在临床医学上用于对血清中TSH的浓度进行测定。 | Immulite2000 促红细胞生成激素试剂盒，采用免疫化学发光原理，定量检测血清或肝素化血浆中的促红细胞生成激素（EPO）。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂由标记试剂和固相试剂组成。标记试剂存在于带有防腐剂和叠氮化钠EDTA和ANS的磷酸眼缓冲盐水中的带吖啶酯标记的鼠单克隆TSH抗抗体。固相试剂存在于带有叠氮化钠、蛋白质稳定剂和防腐剂的磷酸眼缓冲盐水中的与顺磁粒子共价结合的TSH抗抗体。 | 试剂盒组成：EPO包被珠（L2EP12）：包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有源于抗生物素蛋白链菌素的抗配基；EPO试剂楔（L2EPA2）：试剂楔带有条码。11.5mL配基标记的鼠单克隆抗EPO抗体，含防腐剂。11.5mL碱性磷酸酶标记的山羊多克隆抗EPO抗体缓冲液,含防腐剂。EPO校正（LEPL，LEPH）：2瓶（低、高）冻干的含人重组EPO的非人类血清基质，加入防腐剂。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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