| 器械名称 | 脑利钠肽前体诊断试剂盒（电化学发光法） | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100 测试/包装 | |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于罗氏全自动免疫分析系统上脑利钠肽前体的定量测定。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | M：链霉亲和素包被的磁性微粒； R1：生物素化的抗NT-proBNP多克隆抗体； R2：钌（Ru）标记的抗NT-proBNP多克隆抗体（黑色瓶盖）。产品有效期：18个月 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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