| 器械名称 | 高屈曲度旋转平台型后稳定膝关节组件(商品名：NexGen) | 膝关节假体配套手术器械(商品名：LPS-Flex Mobile Bearing) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 详见附页 | 见附页 |
| 产家 | 美国 捷迈公司 | 美国 捷迈公司 |
| 适用范围 | 本系统产品必须与Zimmer生产的NexGen(LPS，LPS-Flex)高屈曲度后稳定全膝关节假体股骨部件及附件配合使用。 | 该手术器械是一套供临床进行高屈曲度旋转平台型膝关节假体置换手术时配套的可重复使用的手术工具组合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本系统由高屈曲胫骨平台(可选型和预涂型)、关节面和仅组配17/20关节面的关节面锁钉组成。高屈曲胫骨平台(可选型)由铸造钴铬钼合金制成，高屈曲胫骨平台(预涂型)由铸造钴铬钼合金，钛6铝4钒合金和聚甲基丙烯酸甲脂制成，关节面由超高分子聚乙烯制成，关节面锁钉由可锻钴铬钼合金制成。无菌包装。 | 该产品由关节面试模、套筒、铰孔钻、手柄、后稳定膝试模、扳手、胫骨平台试模、工具盒、骨牵引针、钻孔器组成。套筒、手炳、铰孔钻、胫骨平台试模等应采用达到《ASTM F899外科器械用的不锈钢锭,棒材和丝材》标准的不锈钢材料制成；后稳定膝试模采用达到《ISO5832-4外科植入物用钴铬钼铸造合金》标准的材料制成；关节面试模采用达到《ASTM D4181乙缩醛模塑和挤压料规范》标准的材料制成。均为可重复使用非灭菌产品。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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