| 器械名称 | C反应蛋白生化比浊检测试剂盒（CRP） | 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(化学发光法)(商品名：Lumipulse(r) G TP-N) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | COD 13921、COD 31921、COD 31839、COD 91721、COD 91121 | 免疫反应测试筒:3 × 14 测试/盒；Lumipulse G TP-N 校准液:1瓶 × 2 浓度(2.0mL/瓶) |
| 产家 | 西班牙 BioSystems S.A. | |
| 适用范围 | 该产品用于体外测定CRP浓度。 | 用于用于血清或血浆中的梅毒螺旋体(Treponema pallidum：TP)抗体的检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂组成：试剂A：甘氨酸缓冲液、含叠氮钠0.95g/L，PH8.6；试剂B：CRP 致敏胶乳微粒试剂，含0.95g/L叠氮钠；标准品S：CRP标准品，人血清。 | 1. 免疫反应测试筒 3×14 测试/盒1)抗原结合粒子：(使用时呈液态，250μL/免疫反应测试筒)浓度为75μg /mL重组梅毒螺旋体抗原(Tp15-17)结合磁性微粒及浓度为75 μg/mL重组梅毒螺旋体抗原(TpN47)结合磁性微粒子，并含蛋白稳定剂(牛)和化学稳定剂的0.15 M氯化钠/Tris缓冲液。温度低于15℃时呈凝胶状。防腐剂：叠氮钠。 2) 酶标记抗原：(液态、350μL/免疫反应测试筒)浓度为0.075μg/mL碱性磷酸酶(ALP：小牛)标记重组梅毒螺旋体抗原(Tp15-17)及浓度 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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