| 器械名称 | C反应蛋白生化比浊检测试剂盒（CRP） | 甲型／乙型流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | COD 13921、COD 31921、COD 31839、COD 91721、COD 91121 | 22人份/盒 |
| 产家 | 西班牙 BioSystems S.A. | |
| 适用范围 | 该产品用于体外测定CRP浓度。 | 该产品用于定性检测鼻咽拭子标本中的甲、乙型流感病毒核蛋白抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂组成：试剂A：甘氨酸缓冲液、含叠氮钠0.95g/L，PH8.6；试剂B：CRP 致敏胶乳微粒试剂，含0.95g/L叠氮钠；标准品S：CRP标准品，人血清。 | 检测卡：包含对甲型流感病毒核蛋白抗原具有高度特异性的单克隆抗体、结合有胶体金颗粒的对甲型流感病毒核蛋白抗原具有高度特异性的单克隆抗体、对乙型流感病毒核蛋白抗原具有高度特异性的单克隆抗体、结合有胶体金颗粒的对乙型流感病毒核蛋白抗原具有高度特异性的单克隆抗体、兔抗羊IgG、结合有胶体金颗粒的羊IgG；吸管；阳性对照拭子：将灭活的甲型流感病毒和灭活的乙型流感/哈尔滨(乙型流感病毒)干燥结合到拭子上；阴性对照拭子：灭活的A群链球菌干燥结合到拭子上；对照拭子用洗脱液。产品有效期：室温15-30℃环境中储存，有效期为 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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