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基本资料对比
器械名称 C反应蛋白生化比浊检测试剂盒(CRP)爱恩地 乙型肝炎病毒前S1抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 COD 13921、COD 31921、COD 31839、COD 91721、COD 9112196人份/盒
产家 西班牙 BioSystems S.A.武汉爱恩地生物技术有限公司
适用范围 该产品用于体外测定CRP浓度。该产品用于定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 抗乙型肝炎病毒前S1抗体,酶标记多克隆抗体(抗-HBs-HRP)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。
用途 本试剂盒采用ELISA原理检测乙型肝炎病毒Pre-S1抗原,适用于血清或血浆类标本。用于乙肝病毒感染辅助诊断。
结构及其组成 试剂组成:试剂A:甘氨酸缓冲液、含叠氮钠0.95g/L,PH8.6;试剂B:CRP 致敏胶乳微粒试剂,含0.95g/L叠氮钠;标准品S:CRP标准品,人血清。 抗乙型肝炎病毒前S1抗体,酶标记多克隆抗体(抗-HBs-HRP)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。
使用方法
产品特点
注意事项

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