| 器械名称 | C反应蛋白生化比浊检测试剂盒（CRP） | 乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | COD 13921、COD 31921、COD 31839、COD 91721、COD 91121 | 48人份/盒 |
| 产家 | 西班牙 BioSystems S.A. | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于体外测定CRP浓度。 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 |
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| 产品说明 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 定性检测人血清或血浆中的HbcAb。 | |
| 结构及其组成 | 试剂组成：试剂A：甘氨酸缓冲液、含叠氮钠0.95g/L，PH8.6；试剂B：CRP 致敏胶乳微粒试剂，含0.95g/L叠氮钠；标准品S：CRP标准品，人血清。 | 重组乙型肝炎核心抗原。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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