| 器械名称 | C反应蛋白生化比浊检测试剂盒（CRP） | 万孚 淋球菌(NGH)抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | COD 13921、COD 31921、COD 31839、COD 91721、COD 91121 | 条型：1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。卡型：1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。 |
| 产家 | 西班牙 BioSystems S.A. | 广州万孚生物技术股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于体外测定CRP浓度。 | 该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。 | |
| 结构及其组成 | 试剂组成：试剂A：甘氨酸缓冲液、含叠氮钠0.95g/L，PH8.6；试剂B：CRP 致敏胶乳微粒试剂，含0.95g/L叠氮钠；标准品S：CRP标准品，人血清。 | 测试条/卡：包被淋球菌单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体的硝酸纤维素膜、胶体金标记淋球菌单克隆抗体的玻璃纤维、吸水纸、PVC板；裂解管；样本处理液A；样本处理液B；滴头；使用说明书；合格证。产品有效期：4℃~30℃保存,产品有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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