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基本资料对比
器械名称 C反应蛋白生化比浊检测试剂盒(CRP)吸入性及食物性过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(欧蒙印迹法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 COD 13921、COD 31921、COD 31839、COD 91721、COD 9112116×01(16)
产家 西班牙 BioSystems S.A.德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 该产品用于体外测定CRP浓度。该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中柳树/杨树/榆树、普通豚草、艾蒿、屋尘螨/粉尘螨、屋尘、猫毛、狗上皮、蟑螂、点青霉/分支孢霉/烟曲霉/交链孢霉、律草、鸡蛋白、牛奶、花生、黄豆、鳕鱼/龙虾/扇贝、鲑鱼、虾、蟹共18种过敏原特异性IgE抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂组成:试剂A:甘氨酸缓冲液、含叠氮钠0.95g/L,PH8.6;试剂B:CRP 致敏胶乳微粒试剂,含0.95g/L叠氮钠;标准品S:CRP标准品,人血清。 包被过敏原的检测膜条:柳树/杨树/榆树、普通豚草、艾蒿、屋尘螨/粉尘螨、屋尘、猫毛、狗上皮、蟑螂、点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉、律草、鸡蛋白、牛奶、花生、黄豆、牛肉、羊肉、鳕鱼/龙虾/扇贝、鲑鱼/鲈鱼/鲤鱼、虾、蟹、CCD,酶结合物,通用缓冲液,色原/底物液,结果判断模板,温育盘,塑料封膜,产品说明书。产品有效期:2-8℃保存,勿冰冻,未开封前有效期1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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