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基本资料对比
器械名称 导丝(商品名:Transend)波士顿 依维莫司洗脱冠状动脉支架系统(商品名:PROMUS Element)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 见附页见附页
产家 波士顿科学公司波士顿科学公司
适用范围 设计供普通血管内使用,包括神经血管系统和周围血管系统.可对导丝进行扭转操作,以便对诊断导管或治疗导管进行选择性放置.该产品可改善冠状动脉内腔直径,适用于因分散的原发性自然冠状动脉病变而引发缺血性心脏疾病症状的患者。所治疗病变的长度应当小于标称支架长度(32 mm或38mm),参考血管直径应在 2.5 mm 到 4.0 mm 范围内。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品由冠状动脉支架和Monorail 递送系统组成。其中支架采用铂铬合金制成,预安装于递送系统上。支架上有药物涂层,由高分子聚合物PVDF-HFP和PBMA以及药物依维莫司组成。该产品无菌状态提供,一次性使用。
用途 该产品可改善冠状动脉内腔直径,适用于因分散的原发性自然冠状动脉病变而引发缺血性心脏疾病症状的患者。所治疗病变的长度应当小于标称支架长度(32 mm或38mm),参考血管直径应在 2.5 mm 到 4.0 mm 范围内。
结构及其组成 该产品为可控导丝,芯丝材料为304不锈钢,近端部分涂有聚四氟乙烯(PTFE),标称直径为0.010in和0.014in,标称长度有182cm、205cm和300cm可供选择。导丝远端2cm部分具有可成形性,Transend EXPlatinum导丝和Transend 300cm导丝配有3cm长的头端铂钨合金弹簧圈。所有导丝均带有芯线和ICE亲水涂层表面。产品为EO灭菌,一次性使用。 该产品由冠状动脉支架和Monorail 递送系统组成。其中支架采用铂铬合金制成,预安装于递送系统上。支架上有药物涂层,由高分子聚合物PVDF-HFP和PBMA以及药物依维莫司组成。该产品无菌状态提供,一次性使用。
使用方法 该产品可改善冠状动脉内腔直径,适用于因分散的原发性自然冠状动脉病变而引发缺血性心脏疾病症状的患者。所治疗病变的长度应当小于标称支架长度(32 mm或38mm),参考血管直径应在 2.5 mm 到 4.0 mm 范围内。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该产品由冠状动脉支架和Monorail 递送系统组成。其中支架采用铂铬合金制成,预安装于递送系统上。支架上有药物涂层,由高分子聚合物PVDF-HFP和PBMA以及药物依维莫司组成。该产品无菌状态提供,一次性使用。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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