器械名称 | 总人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(直接化学发光法) | 甲氨喋呤检测试剂(酶放大免疫测定法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 00643953:250个测试,00638631:50个测试 | 抗体/底物试剂A:3 mL;酶试剂B:3 mL;Emit(R)药物检测浓缩缓冲液:13.3 mL;Emit(R)甲氨喋呤定标液0, 0.2, 0.5, 1, 1.5, 2:6个1mL瓶 |
产家 | ||
适用范围 | 该产品用于对血清中人绒毛膜促性腺激素的定量测定。 | 该产品用于对人血清或血浆中的甲氨喋呤进行定量分析。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒由标记试剂、固相试剂和标准曲线卡组成。标记试剂:5.0mL/盒,吖啶酯标记的多克隆山羊抗人绒毛膜促性腺激素抗体(~0.1μg/mL),存在于含有叠氮钠(0.1%)和防腐剂的缓冲盐溶液中。固相试剂:22.5mL/盒,与顺磁颗粒共价结合的单克隆鼠抗人绒毛膜促性腺激素抗体(~0.02mg/mL),存在于含有叠氮钠(0.1%)和防腐剂的缓冲盐溶液中。产品有效期:保存于2-8°C,有效期10个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 抗体/底物试剂A(3ml):抗甲氨喋呤绵羊抗体(88?g/mL),葡萄糖-6-磷酸(66mM),烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(40mM),三羟甲基氨基甲烷缓冲液,填充剂,稳定剂和防腐剂。酶试剂 B(3ml):细菌葡萄糖-6-磷酸脱氢酶标记的甲氨喋呤(0.22U/mL),三羟甲基氨基甲烷缓冲液,填充剂,稳定剂,和防腐剂。Emit(R)药物检测浓缩缓冲液(13.3ml):稀释后包含三羟甲基氨基甲烷缓冲液,表面活性剂,和防腐剂。Emit(R)甲氨喋呤定标液(六个 1 mL 试剂瓶):0, 0.2,0.5, 1, 1.5 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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