器械名称 | 总人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(直接化学发光法) | 甲型肝炎病毒总抗体测定试剂盒(化学发光法)(商品名:HAVT) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 00643953:250个测试,00638631:50个测试 | 检测试剂盒:100测试/盒 质控品:4×7.0 ml |
产家 | ||
适用范围 | 该产品用于对血清中人绒毛膜促性腺激素的定量测定。 | 该产品用于定性测定人血清中的甲型肝炎病毒总抗体(HAV总抗体)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒由标记试剂、固相试剂和标准曲线卡组成。标记试剂:5.0mL/盒,吖啶酯标记的多克隆山羊抗人绒毛膜促性腺激素抗体(~0.1μg/mL),存在于含有叠氮钠(0.1%)和防腐剂的缓冲盐溶液中。固相试剂:22.5mL/盒,与顺磁颗粒共价结合的单克隆鼠抗人绒毛膜促性腺激素抗体(~0.02mg/mL),存在于含有叠氮钠(0.1%)和防腐剂的缓冲盐溶液中。产品有效期:保存于2-8°C,有效期10个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 产品组成: 1个ReadyPack(r)主试剂包,含ADVIA Centaur HAVT 标记试剂、固相试剂和抗原试剂 1个辅助试剂包,含有ADVIA Centaur HAVT 辅助试剂。 标准曲线卡、低浓度校准品、高浓度校准品、校准品定值卡。 阴性质控品、阳性质控品、质控品赋值单和条形码标签。产品有效期:检测试剂盒:12个月;质控品:18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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