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基本资料对比
器械名称 肘关节假体天新福 髋关节假体组件
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 见附页见附页
产家 北京天新福医疗器材有限公司
适用范围 与骨水泥配合使用,适用于肘关节置换。主要用于采用保守治疗无法治愈或使用非endo-假体治疗失败的病例,最常见的适应症为类风湿关节炎、创伤性关节炎。与该企业同一系统组件配合形成生物型/混合型全髋关节假体,适用于相对年轻、骨质条件较好患者的全髋关节置换。

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说明书对比
产品说明 该产品由股骨柄、髋臼外杯、髋臼内衬及髋臼螺钉组成,髋臼内衬中含有显影棒。股骨柄基体由符合YY0117.1标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成;HA股骨柄近端表面为符合GB23101.2标准规定的羟基磷灰石涂层;微孔股骨柄近端表面为符合GB/T13810标准规定的TA2纯钛材料制成的涂层。髋臼螺钉及髋臼外杯基体由符合GB/T13810标准规定的TC4钛合金材料制成;Ⅰ型髋臼外杯外表面经喷砂处理;Ⅱ型髋臼外杯外表面为符合GB/T 13810标准规定的TA2纯钛材料制成的涂层;Ⅴ型髋臼外杯外表面为符合GB23
用途 与该企业同一系统组件配合形成生物型/混合型全髋关节假体,适用于相对年轻、骨质条件较好患者的全髋关节置换。
结构及其组成 产品由肱尺关节假体(包含肱骨部件、尺骨部件、锁定螺钉、滑动轴、限位帽和减震垫)和桡骨假体组配而成。肱骨部件和尺骨部件材料由符合ISO5832-4要求的铸造钴铬钼合金材料制成,锁定螺钉由符合ISO5832-3要求的锻造钛合金(Ti6Al4V)材料制成,滑动轴由符合ISO5832-12要求的锻造钴铬钼合金材料制成,限位帽和减震垫由符合ISO5834-2中1型要求的超高分子量聚乙烯材料制成;桡骨假体由符合ISO5832-12的锻造钴铬钼合金材料和符合ISO5834-2中1型要求的超高分子量聚乙烯材料制成。灭菌包 该产品由股骨柄、髋臼外杯、髋臼内衬及髋臼螺钉组成,髋臼内衬中含有显影棒。股骨柄基体由符合YY0117.1标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成;HA股骨柄近端表面为符合GB23101.2标准规定的羟基磷灰石涂层;微孔股骨柄近端表面为符合GB/T13810标准规定的TA2纯钛材料制成的涂层。髋臼螺钉及髋臼外杯基体由符合GB/T13810标准规定的TC4钛合金材料制成;Ⅰ型髋臼外杯外表面经喷砂处理;Ⅱ型髋臼外杯外表面为符合GB/T 13810标准规定的TA2纯钛材料制成的涂层;Ⅴ型髋臼外杯外表面为符合GB23
使用方法 与该企业同一系统组件配合形成生物型/混合型全髋关节假体,适用于相对年轻、骨质条件较好患者的全髋关节置换。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该产品由股骨柄、髋臼外杯、髋臼内衬及髋臼螺钉组成,髋臼内衬中含有显影棒。股骨柄基体由符合YY0117.1标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成;HA股骨柄近端表面为符合GB23101.2标准规定的羟基磷灰石涂层;微孔股骨柄近端表面为符合GB/T13810标准规定的TA2纯钛材料制成的涂层。髋臼螺钉及髋臼外杯基体由符合GB/T13810标准规定的TC4钛合金材料制成;Ⅰ型髋臼外杯外表面经喷砂处理;Ⅱ型髋臼外杯外表面为符合GB/T 13810标准规定的TA2纯钛材料制成的涂层;Ⅴ型髋臼外杯外表面为符合GB23
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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