| 器械名称 | 髓过氧化物酶检测质控品 | 游离甲状腺激素/甲状腺刺激素定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 12×2.0 mL(水平1：6×2.0 mL，水平2：6×2.0 mL) | RC410：10瓶： 2瓶(水平 1，2.0mL每瓶)，2瓶(水平 2，2.0mL每瓶)，2瓶(水平 3，2.0mL每瓶) ，2瓶(水平 4，2.0mL每瓶)，2瓶(水平 5，2.0mL每瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该质控品用于Dimension(R)全自动生化分析仪上对髓过氧化物酶测定试剂盒(非均相免疫法)(MPO)的性能进行质控监测。 | 用于在Dimension(r)临床生化系统上采用非均相免疫测定模块校准游离甲状腺激素(FT4)和甲状腺刺激素(TSH)检测方法。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该质控品是一种含有人髓过氧化物酶、稳定剂和防腐剂的牛血清白蛋白合成基质的冻存产品。产品有效期：在-25℃至-15℃冻存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 游离甲状腺激素/甲状腺刺激素定标液是一种液体牛血清白蛋白为基质的产品。水平1定标液不含可检测出的甲状腺素或TSH。水平2到5含甲状腺素和人甲状腺刺激素(TSH)。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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