| 器械名称 | 髓过氧化物酶检测质控品 | 电磁式冲击波治疗仪(商品名：多尼尔) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 12×2.0 mL(水平1：6×2.0 mL，水平2：6×2.0 mL) | Dornier AR2 |
| 产家 | 多尼尔医疗技术公司 | |
| 适用范围 | 该质控品用于Dimension(R)全自动生化分析仪上对髓过氧化物酶测定试剂盒(非均相免疫法)(MPO)的性能进行质控监测。 | 用于骨骼软组织疼痛的治疗，用于治疗网球肘，足跟骨刺和足底筋膜炎，跟腱痛，冈上肌腱综合症，钙化性肩，膑骨肌腱炎，髂胫束综合症，胫骨边缘综合症，迪皮特伦氏挛缩。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该质控品是一种含有人髓过氧化物酶、稳定剂和防腐剂的牛血清白蛋白合成基质的冻存产品。产品有效期：在-25℃至-15℃冻存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品由主机、施加器(冲击波治疗头和手柄)组成。聚焦范围(长度×直径)：40 X 10 mm，治疗深度：0-40 mm，冲击波脉宽：≤3μs，能量密度: 0.005-0.32mJ/mm2，压力峰值＜50MPa，发射频率0.5-20Hz。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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