| 器械名称 | 镁测定干片(比色法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 25片 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于体外定量测定血清，血浆中的镁(Mg)含量，在临床医学用于体外辅助诊断。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 干片反应成分：1,2-双(2-氨基苯氧基)-乙烷-N,N,N`,N`-四乙酸四钠盐(钙离子螯合剂) ；1,5-双(2-羟基-3,5二氯苯基)-3-氰基代甲烷(染剂)。其它成分：色素、粘合剂、缓冲液、染剂增溶剂、表面活性剂、交联剂和稳定剂。产品有效期：室温：18-28℃，48小时；冷冻：≤-18℃，18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。