| 器械名称 | 白介素6校准品(商品名：Access(R) 白介素6校准品) | 癌胚抗原试剂(CEA) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0,4.0mL/瓶;S1-S5,2.5mL/瓶 | 2×50测试/盒（REF.33200） |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于校准Access IL-6测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆( 肝素) 的IL-6 水平。 | 该产品适用于Access免疫检验系统，对人血清中的癌胚抗原进行定量分析。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0: BSA 缓冲基质、＜ 0.1% NaN3、0.15 % ProClin** 300 ； S1, S2, S3, S4, S5: BSA 缓冲基质、重组人IL-6 、＜ 0.1% NaN3、0.15 % ProClin 300 ； 校准卡: 1。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 组成：R1a：包被有大鼠抗CEA单抗的磁性颗粒悬浮于TRIS缓冲盐中,含小牛血清白蛋白（BSA），﹤0.1％的叠氮钠和0.1％ ProClin 300； R1b：磷酸缓冲液，蛋白（小牛或鼠源性），﹤0.1％的叠氮钠和0.1％ProClin 300；R1c：标记有碱性磷酸酶（小牛性）的大鼠抗CEA单抗酶结合物稀释于磷酸缓冲盐中，含小牛源性蛋白（BSA），﹤0.1％的叠氮钠和0.1％ ProClin 300。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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